サイト管理ユニットでは多様化する臨床試験・治験にも対応できるよう、経験豊富な臨床研究コーディネーター(CRC)が治験審査委員会(IRB)前から依頼者と密なコミュニケーションを図り、
円滑な試験の実施のために被験者と研究者を支援します。また、グローバル試験や複雑なプロトコールにも対応できるように試験薬・情報を厳密に管理し、重篤な有害事象(SAE)などにも積極
的に対応します。中央管理ユニットをはじめ、機構の各部門とも情報共有し、現場に即した支援を心がけています。
グローバル試験や複雑なプロトコールにも対応できるように試験薬・情報を厳密に管理し、重篤な有害事象(SAE)などにも積極的に対応致します。中央管理ユニットをはじめ、機構の各部門とも情報共有し、現場に即した支援を心がけます。
経験豊富な臨床研究コーディネーターが、多様化する臨床試験・治験にも対応します。治験審査委員会(IRB)前から依頼者と密なコミュニケーションを図り、SDV(Sourse Data Verification)にも対応します。また、円滑な試験の実施のために、被験者と研究者を支援致します。